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癣病已经成为世界性的难题和研究热点,世界各国尤其是欧美的医学科学工作者为此投入了大量的人力和财力.尽管现在已经发现了一些治疗癣病的药物和方法,但多数疗效有限,均不能治愈,且常伴有明显的副作用.造成这一现象的主要原因是该病的病因尚不清楚.通过二十余年的遗传学研究发现:癣病的发生除了与感染、应激、季节变化等环境因素有关,更主要的是与遗传有关.国内外流行病学的调查显示,癣病患者一级亲属(双亲、同胞、子女)的发病率显着高于正常人群,强裂表明了癣病有遗传基础.
目前认为癣病是一种由遗传因子和环境因素共同作用的多基因遗传病,它由许多对基因控制,这些基因的作用虽然相对微小,但许多作用微小基因可以累加,形成较为明显的表现型,再加上环境因素,就构成了多基因遗传.
鉴于癣病相关基因的研究对认识癣病的病因和探索治疗途径具有重要意义,以及癣病易感基因可能存在的种族差异,所以寻找中国人群(汉族)癣病易感和候选基因位点成为研究的重点
江城医院皮肤科正在研究癣病家族史的患者及其亲属进行DNA测序,希望通过这项工作能寻找出癣病的易感基因,从而更清楚地了解癣病的发病原因和机理;而那些担心自己"正常"亲属(如子女)是否会发病的癣病患者也许可以从中找到答案.
